Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant (31424) 10 mikrogramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dynavax gmbh - hepatitis-b-oberflächenantigen - hepatitis b - impfstoffe - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - hepatitis-b-oberflächenantigen - hepatitis b - impfstoffe - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - menschliche papillomavirus1 typ 16 l1-protein hpv-typ 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - impfstoffe - cervarix ist ein impfstoff für den einsatz ab dem alter von 9 jahren zur vorbeugung von prämaligne ano-genitale läsionen (gebärmutterhalskrebs, vulva, vaginal und anal) und gebärmutterhalskrebs und analem krebs ursächlich im zusammenhang mit bestimmter onkogene humane papillomavirus (hpv). siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen zu den daten, die diese indikation unterstützen. die verwendung der impfstoffe sollten in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), poliomyelitis-viren typ 1 inactivatus (mahoney), virus-und poliomyelitis typ 2 inactivatus (mef1), das poliomyelitis-virus typ 3 inactivatus (saukett), hepatitidis b männer antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typ b 20752 conjugata mit toxoido tetani - injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv-komponente: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: kalii chloridum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 20, polysorbatum 80, glycinum, formaldehydum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. ii) hib-komponente: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminii phosphas, pro praeparatione. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab der vollendeten 6. lebenswoche - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-b-oberflächenantigen - hepatitis b; immunization - impfstoffe - fendrix wird bei jugendlichen und erwachsenen ab dem alter von 15 jahren ab für eine aktive immunisierung gegen hepatitis-b-virus-infektion (hbv) verursacht durch alle bekannten subtypen bei patienten mit niereninsuffizienz (einschließlich pre-hämodialyse und hämodialyse angezeigt. patienten).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - impfstoffe - twinrix pediatric ist zur anwendung bei nicht immunen säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von einem jahr bis einschließlich 15 jahren indiziert, die sowohl einer hepatitis-a- als auch einer hepatitis-b-infektion ausgesetzt sind.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-a-virus (inaktiviert), hepatitis b-oberflächen-antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - twinrix adult ist indiziert zur anwendung bei nicht immunen erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren, die sowohl einer hepatitis a- als auch einer hepatitis b-infektion ausgesetzt sind.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) - injektionssuspension - vaccinum adsorbatum: hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 1440 u. corresp. proteina max. 0.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.5 mg, aminoacida cum phenylalaninum 166 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.6 mg et kalium max. 0.5 mg, residui: neomycini sulfas. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, ab dem vollendeten 18. lebensjahr - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) - injektionssuspension - vaccinum adsorbatum: hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 720 u. corresp. proteina max. 0.2 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.25 mg, aminoacida cum phenylalaninum 83 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 1.7 mg et kalium max. 0.2 mg, residui: neomycini sulfas. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 18. lebensjahr - impfstoffe